调控「胆汁酸代谢稳态平衡」或成为降低死仔率和提升母猪繁殖性能的关键

据国内外相关资料报导的数据显示，产死仔（死胎和木乃伊）的母猪占能繁母猪的比例高达31.3%-48.3%（Vanderhaeghe C等，2010），二元母猪约46%，三元母猪约58%。死仔占总仔的比例，二元母猪5-15%，三元母猪15%左右。母猪产死仔严重影响母猪繁殖性能，造成养猪业生产水平和经济效益较大损失。

一、妊娠母猪产死仔的因素分析

胎儿损失主要包括木乃伊和死胎，这往往与传染性因素有关，比如细菌（大肠杆菌、沙门氏菌、布鲁氏菌等）、真菌（霉菌、弓形虫、支原体等）、病毒（细小和蓝耳等）（Jonker F等，2004），关于这方面的研究比较多；但对于造成产死仔超过70%比例的非传染性因素却鲜有研究报导，比如营养不良、应激和母体内分泌紊乱等，实际上，非传染性因素也是导致母猪产死仔的重要原因，尤其是妊娠期肝内胆汁淤积导致的产死仔，生产中应该要格外重视一下。

二、母猪妊娠期肝内胆汁淤积对母猪的影响

1、母猪妊娠期肝内胆汁淤积造成母猪血清胆汁酸水平异常升高

Willianson C等（2014）研究发现，母体（人类）妊娠后期易发生胆汁酸代谢紊乱，致使血清总胆汁酸水平异常升高，造成胎儿早产、窒息和胎儿围产期死亡等不良后果，这种与妊娠紧密关联的胆汁酸代谢综合症在临床上被称为妊娠期肝内胆汁淤积症（Intrahepatic cholestasis of pregnancy  ICP）。母体妊娠期肝内胆汁淤积症造成胆汁酸形成和排泄障碍，引起胆汁酸代谢的稳态失衡，进而影响到母体和胎儿的糖脂代谢、肝-胆-肠系统的正常运行和免疫功能的正常发挥（刘奕纯等，2022）。

图1. 初产母猪妊娠中后期血清总胆汁酸水平变化

说明：不同阶段无相同字母表示差异显著（P<0.05）

如上图，王朋、方正锋（2016）研究表明：母猪妊娠期血清总胆汁酸水平从妊娠60天至75天缓慢升高，75天到90天急剧升高，妊娠75天（14.31±1.41umol/l）显著高于妊娠60天（8.40±1.50umol/l），妊娠90天（30.42±5.29umol/l）显著高于75天和105天（11.78±2.38umol/l）（P<0.05）。母猪妊娠中后期胆汁酸水平的异常升高和降低证实母猪妊娠后期发生了肝内胆汁淤积症（胆汁酸代谢综合症）。

2、母猪妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）造成母猪繁殖性能显著下降

表1. 血清高低胆汁酸比值（妊娠90天与60天）对母猪繁殖性能的影响

说明：

高胆汁酸比值组：妊娠90天血清总胆汁酸/妊娠60天血清总胆汁酸 > 3

低胆汁酸比值组：妊娠90天血清总胆汁酸/妊娠60天血清总胆汁酸＜ 3

研究结果表明：母猪妊娠后期肝内胆汁淤积症造成母猪妊娠后期血清总胆汁酸水平异常升高，可能是导致母猪繁殖性能显著下降的一个重要因素，妊娠90天与妊娠60天血清总胆汁酸水平比值超过3对胎猪存活产生不利影响。如表1数据，高胆汁酸组的窝产仔猪数、窝产活仔数、活仔窝重均极显著低于低胆汁酸组（P<0.01）；高胆汁酸组的死仔率（20.78%）显著高于低胆汁酸组（8.2%）（数据引用王朋、方正锋2016）。

参考文献：

[1]刘奕纯，翟振亚，牛凯敏等.胆汁酸在猪禽营养中的研究进展[J].中国兽医学报，2022，5（42）：1090-1096.

[2]王朋，方正锋.母猪妊娠中后期胆汁酸代谢及其对繁殖性能的影响.四川农业大学学位论文，2016，6：1-44.

[3]曾丽，邵勇.熊脱氧胆酸治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的研究进展[J].中华妇产科杂志，2010，45（7）：547-549.

[4]杜巧玲，段涛.胆汁酸与妊娠期肝内胆汁淤积症发病机制关系的研究进展[J].中华妇产科杂志，2013，48（2）：141-143.

[5]古丽夏西·莫合衣提江，李玲，王冬梅.思美泰联合熊去氧胆酸治疗重度妊娠期肝内胆汁淤积症的临床疗效研究[J].中国全科医学，2012，15（11A）：3624-3627.

[6]Jonker F. Fetal death: comparative aspects in large domestic animals [J], Animal reproduction science, 2004, 82: 415-430.

[7] Christianson W. Stillbirths, mummies, abortions, and early embryonic death [J]. The Veterinary clinics of  North America Food animal practice, 1992, 8(3): 623-639.

[8]Vanderhaeghe C, Dewulf J, De Vliegher S, et al. Longitudinal field study to assess sow level risk factors  associated with stillborn piglets [J], Animal reproduction science, 2010, 120(1): 78-83.

[9]Williamson C, Geenes V. Intrahepatic cholestasis of pregnancy [J]. Obstetrics & Gynecology,2014,124(1): 120-133.

[10]Stapelbroek  J M, Van Erpecum K J, Klomp L W, et al. Liver disease associated with  canalicular transport defects: current and future therapies [J]. Journal  of hepatology, 2010, 52(2): 258-271.